高品質(zhì)數(shù)顯可見分光光度計將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。

高品質(zhì)數(shù)顯可見分光光度計制造商原理
    分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
   單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關(guān)系如下式：
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度；
I0為入射的單色光強(qiáng)度；
I 為透射的單色光強(qiáng)度；
T 為物質(zhì)的透射率；
k 為摩爾吸收系數(shù)；
L 為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長；
c 為物質(zhì)的濃度；
物質(zhì)對光的選擇性吸收波長，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r操作。

儀器特點

*的雙光路、雙光束光學(xué)系統(tǒng)，儀器分辨率更高，雜散光更低，穩(wěn)定性、可靠性更強(qiáng)，分析更加準(zhǔn)確；
采用320*240位點陣式高亮6 ”液晶顯示器，顯示清晰，信息完備；
*的長光程光路設(shè)計，使儀器分辨率更高，尤其適合微量測試 強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能，使測試結(jié)果能得到充分的應(yīng)用，用戶編輯更為簡單快捷；
采用懸架式光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計，整體光路獨立固定在16mm厚的鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生任何影響，從而大大提高了儀器的穩(wěn)定性和可靠性；
采用同步正弦機(jī)構(gòu)，波長準(zhǔn)確度高，重復(fù)性好；
采用ARM系統(tǒng)；
0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0六檔光譜帶寬自動可選，滿足不同用戶的測量需求；
24位高速、高精度A/D轉(zhuǎn)換，儀器精度更高、反應(yīng)速度更快；
主要元件采用進(jìn)口配置，使儀器雜散光更低、穩(wěn)定性、可靠性更強(qiáng)；
功能更加強(qiáng)大，主機(jī)可獨立完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能；
充分考慮不同用戶的使用習(xí)慣，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機(jī)操作時，除能實現(xiàn)主機(jī)的所有測試功能外，還可實現(xiàn)更為強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能，并且使數(shù)據(jù)存儲達(dá)到無限。

高品質(zhì)數(shù)顯可見分光光度計制造商詳細(xì)參數(shù):
 儀器型號：721G    波長范圍：320-1020nm   光譜帶寬：5nm   波長準(zhǔn)確度：±2nm
 波長重復(fù)性：1nm    光度準(zhǔn)確度：±0.5%T      光度重復(fù)性：0.2%T
 雜散光：0.4T（360nm/420處）  zui小分辨率1nm
 吸光度范圍：-0.3-3.0A，0-200%T
 檢測器： 進(jìn)口硅光二極管
 光源： 進(jìn)口品牌鎢燈
 電源： AC 85~230，  50Hz/60Hz